Journal of medical genetics · 2004
Embryonic expression of the human MID1 gene and its mutations in Opitz syndrome.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinson L, Augé J, Audollent S, Mattéi G, Etchevers H, Gigarel N, Razavi F, Lacombe D, Odent S, Le Merrer M, Amiel J, Munnich A, Meroni G, Lyonnet S, Vekemans M, Attié-Bitach T
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAmino Acid SequenceEmbryo, MammalianFemaleGene ExpressionGenetic Diseases, X-LinkedHeartHumansHypertelorismHypospadiasMaleMicrotubule ProteinsMolecular Sequence DataMutationMyocardiumNuclear ProteinsPedigreeRNA, MessengerRhombencephalonSyndromeTranscription FactorsUbiquitin-Protein Ligases