MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.5b03529

Медицинская библиотека · Organic letters · 2016

An Ugi Reaction Incorporating a Redox-Neutral Amine C-H Functionalization Step.

Zhu Zhengbo, Seidel Daniel

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Pyrrolidine and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) undergo redox-neutral α-amidation with concurrent N-alkylation upon reaction with aromatic aldehydes and isocyanides. Reactions are promoted by acetic acid and represent a new variant of the Ugi reaction.

Для цитирования: Zhu Zhengbo, Seidel Daniel. An Ugi Reaction Incorporating a Redox-Neutral Amine C-H Functionalization Step.. Organic letters. 2016. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b03529.

Предметные рубрики MeSH

Acetic AcidAldehydesAlkylationAminesCatalysisCyanidesMolecular StructureOxidation-ReductionPyrrolidinesTetrahydroisoquinolines
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.