MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.c.31410

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics · 2014

SWI/SNF chromatin remodeling complexes and cancer.

Biegel Jaclyn A, Busse Tracy M, Weissman Bernard E

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The identification of mutations and deletions in the SMARCB1 locus in chromosome band 22q11.2 in pediatric rhabdoid tumors provided the first evidence for the involvement of the SWI/SNF chromatin remodeling complex in cancer. Over the last 15 years, alterations in more than 20 members of the complex have been reported in a variety of human tumors. These include germline mutations and copy number alterations in SMARCB1, SMARCA4, SMARCE1, and PBRM1 that predispose carriers to both benign and malignant neoplasms. Somatic mutations, structural abnormalities, or epigenetic modifications that lead to reduced or aberrant expression of complex members have now been reported in more than 20% of malignancies, including both solid tumors and hematologic disorders in both children and adults. In this review, we will highlight the role of SMARCB1 in cancer as a paradigm for other tumors with alterations in SWI/SNF complex members and demonstrate the broad spectrum of mutations observed in complex members in different tumor types.

Для цитирования: Biegel Jaclyn A, Busse Tracy M, Weissman Bernard E. SWI/SNF chromatin remodeling complexes and cancer.. American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. 2014. DOI: 10.1002/ajmg.c.31410.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.