MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00445029

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1976

Studies of malformation syndromes of man XXXXIA: anatomical studies in the Hanhart syndrome--a pathogenetic hypothesis.

Bersu E T, Pettersen J C, Charboneau W J, Opitz J M

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Two infants with the Hanhart syndrome, i.e. micrognathia, microglossia, terminal deficiency of all limbs and imperforate anus in one, were dissected and studied in detail. The interrelationships of the muscular and skeletal defects suggested that they were the result of incomplete rather than abnormal morphogenesis. We speculate that the oral and limb abnormalities resulted from deficient mesodermal proliferation caused by disturbances in the ectodermal-mesodermal interactions beginning about the 4th week of development. The imperforate anus may also relate to the proposed defect.

Для цитирования: Bersu E T, Pettersen J C, Charboneau W J, Opitz J M. Studies of malformation syndromes of man XXXXIA: anatomical studies in the Hanhart syndrome--a pathogenetic hypothesis.. European journal of pediatrics. 1976. DOI: 10.1007/bf00445029.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.