MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/acs.orglett.5b01676

Медицинская библиотека · Organic letters · 2015

Expedient and Divergent Tandem One-Pot Synthesis of Benz[e]indole and Spiro[indene-1,3'-pyrrole] Derivatives from Alkyne-Tethered Chalcones/Cinnamates and TosMIC.

Zhang Xue, Feng Chengjie, Jiang Tao, Li Yifei, Pan Ling, Xu Xianxiu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

An efficient solvent-dependent regioselective [3 + 2]-cycloaddition/iodocyclization cascade reaction of alkyne-tethered chalcones/cinnamates and TosMIC has been developed. The reaction represents a novel protocol for the expedient and divergent one-pot synthesis of benz[e]indoles and spiro[indene-1,3'-pyrroles] from acyclic common precursors at room temperature.

Для цитирования: Zhang Xue, Feng Chengjie, Jiang Tao, Li Yifei, Pan Ling, Xu Xianxiu. Expedient and Divergent Tandem One-Pot Synthesis of Benz[e]indole and Spiro[indene-1,3'-pyrrole] Derivatives from Alkyne-Tethered Chalcones/Cinnamates and TosMIC.. Organic letters. 2015. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b01676.

Предметные рубрики MeSH

AlkynesCatalysisChalconesCinnamatesCyanidesCycloaddition ReactionIndolesPyrrolesSpiro CompoundsStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.