MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.arcped.2013.11.016

Медицинская библиотека · Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2014

[Donohue syndrome or leprechaunism].

Planchenault D, Martin-Coignard D, Rugemintwaza D, Bah A-G, Cosson L, Labarthe F, Chantepie A, Saliba E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Donohue syndrome or leprechaunism is a severe congenital insulin-resistance syndrome. It is characterized by intra-uterine and neonatal growth retardation, typical dysmorphic features, and metabolic abnormalities with hyperinsulinism and hyperandrogenism. Problems in energy metabolism and loss of glucose homeostasis are responsible for early death in the first year of life. We describe a case with a novel homozygote mutation in the insulin receptor gene. This patient had hypertrophic cardiomyopathy with heart failure and bronchial compression leading to clinical deterioration over 5 days and subsequently death. A treatment with recombinant IGF-1 was tried without efficacy.

Для цитирования: Planchenault D, Martin-Coignard D, Rugemintwaza D, Bah A-G, Cosson L, Labarthe F, Chantepie A, Saliba E. [Donohue syndrome or leprechaunism].. Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 2014. DOI: 10.1016/j.arcped.2013.11.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.