Revista de neurologia · 1998
[Clinical study of neurofibromatosis type 1].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lozada Y, Alvarez-Valiente H, Argüelles M
Аннотация
INTRODUCTION: Recklinghausen's disease is considered to be the autosomal dominant disorder with the highest rate of mutation after achondroplasia. It is a neuroectodermal disorder with considerable clinical effects.
PATIENTS AND METHODS: We present a study of 14 patients seen for café-au-lait spots in the Clinical Genetics Department of the Hospital Infantil Sur. A detailed questionnaire and physical examination was done to obtain a clinical outline.
CONCLUSION: Suspicion of this condition, together with laboratory investigations led to the conclusion that the cases were neurofibromatosis.
PATIENTS AND METHODS: We present a study of 14 patients seen for café-au-lait spots in the Clinical Genetics Department of the Hospital Infantil Sur. A detailed questionnaire and physical examination was done to obtain a clinical outline.
CONCLUSION: Suspicion of this condition, together with laboratory investigations led to the conclusion that the cases were neurofibromatosis.