Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology · 1996
Anomalies in the permanent dentition and other oral findings in 29 individuals with Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borgström M K, Riise R, Tornqvist K, Granath L
Аннотация
This paper reports a clinical and roentgenological examination of the teeth, jaws and saliva of 29 Scandinavian individuals with Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBB) syndrome, whose cardinal signs are retinal dystrophy, polydactyly, obesity, hypogenitalism and mental retardation. All subjects had at least three of these signs, including retinal dystrophy. Compared with normal subjects, the group had statistically significantly higher frequencies of hypodontia, small teeth and short roots. In addition, the saliva showed a buffering capacity higher than normal. In conclusion, there seem to exist disturbances of both dental and skeletal formation in the LMBB syndrome.