MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/15513815.2012.671445

Медицинская библиотека · Fetal and pediatric pathology · 2012

Nephropathic infantile form of cystinosis about one case.

Sfaihi Lamia, Aloulou Hajer, Ben Amor Saloua, Kamoun Thouraya, Hachicha Mongia

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cystinosis is the major cause of inherited Fanconi syndrome, and should be suspected in young children with a failure to thrive and with signs of renal proximal tubular damage. This is a study of a case report of cystinosis revealed by a growth failure and chronic dehydration. A 9-month-old boy was referred to our department for evaluation of polyuria and polydipsia. Clinical examination showed dehydration and enlarged wrists and rachitic rosaries. The presence of metabolic acidosis, hypokalemia, hypochloremia with proteinuria, polyuria, and hypercalciuria was suggestive of inherited Fanconi syndrome. The diagnosis of cystinosis was confirmed by an increased leukocyte cystine level.

Для цитирования: Sfaihi Lamia, Aloulou Hajer, Ben Amor Saloua, Kamoun Thouraya, Hachicha Mongia. Nephropathic infantile form of cystinosis about one case.. Fetal and pediatric pathology. 2012. DOI: 10.3109/15513815.2012.671445.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.