British journal of neurosurgery · 2005
Cowden's syndrome with Lhermitte-Duclos disease.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boonpipattanapong T, Phuenpathom N, Mitarnun W
Аннотация
Cowden's syndrome (CS) is a rare autosomal dominant condition featuring multiple hamartomas, often with mucocutaneous lesions, goitre, breast cancer, gastrointestinal polyps or even Lhermitte-Duclos disease (LDD). In this article we report the case of a 34-year-old man who was diagnosed with LDD. Subsequent examinations also revealed manifestations of CS, i.e. macrocephaly, thyroid nodules and gastrointestinal polyps.