MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2164/jandrol.111.016204

Медицинская библиотека · Journal of andrology · 2012

A unique patient presenting with concomitant Klinefelter syndrome, Alport syndrome, and craniopharyngioma.

Rotondi Mario, Fallerini Chiara, Pirali Barbara, Longo Ilaria, Pasquali Daniela, Rampino Teresa, Chiovato Luca, Mari Francesca, Renieri Alessandra

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 31-year-old Caucasian male was referred for panhypopituitarism resulting from a surgically removed craniopharyngioma. The patient had been previously submitted to kidney transplantation for end-stage renal disease from X-linked Alport syndrome (ATS). Subsequent quantitative fluorescent polymerase chain reaction analysis indicated a 47,XXY karyotype consistent with Klinefelter syndrome (KS). The relevance of this unique case stems from several issues: 1) KS was an unexpected finding because of a previous diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism resulting from craniopharyngioma; 2) the discovery of a de novo p.G406S substitution causing ATS; and 3) the multifactor origin of severe sexual dysfunction. This is the first description of the co-occurrence of KS, ATS, and craniopharyngioma.

Для цитирования: Rotondi Mario, Fallerini Chiara, Pirali Barbara, Longo Ilaria, Pasquali Daniela, Rampino Teresa, Chiovato Luca, Mari Francesca, Renieri Alessandra. A unique patient presenting with concomitant Klinefelter syndrome, Alport syndrome, and craniopharyngioma.. Journal of andrology. 2012. DOI: 10.2164/jandrol.111.016204.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.