American journal of medical genetics · 1998
De novo 7q36 deletion: breakpoint analysis and types of holoprosencephaly.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frints S G, Schoenmakers E F, Smeets E, Petit P, Fryns J P
Аннотация
We report on a de novo 7q36 deletion in a 3-month-old girl with manifestations of the 7q terminal deletion syndrome. Only minimal findings of holoprosencephaly (HPE) were present since only a partial corpus callosum hypoplasia was seen on a magnetic resonance imaging scan of the brain. Extensive fluorescence in situ hybridization analysis showed that the HPE3 critical gene region, inclusive Sonic hedgehog (SHH), En2 (HOX1), and HTR5A, was deleted. A review of 33 other patients with a de novo terminal 7q deletion and the different types of HPE manifestations within these patients will be presented.
Предметные рубрики MeSH
BrainChromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 7Embryonic InductionFemaleHedgehog ProteinsHoloprosencephalyHomeodomain ProteinsHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceKaryotypingMagnetic Resonance ImagingPaired Box Transcription FactorsProteinsReceptors, SerotoninTrans-ActivatorsTranscription Factors