American journal of ophthalmology · 1978
Familial foveal retinoschisis associated with a rod-cone dystrophy.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noble K G, Carr R E, Siegel I M
Аннотация
A brother and sister born of a consanguinous marriage had bilateral foveal retinoschisis and a generalized rod-cone dysfunction. This was associated with nyctalopia, hyperopia, minimal vitreous opacities in the sister, a paramacular tapetal sheen reflex, normal retinal vessels, an abnormal electroretinogram, and a normal electro-oculogram in the less affected brother. Foveal retinoschisis is not pathognomonic for x-chromosome-linked juvenile retinoschisis. It may be seen as a manifestation of a macular dystrophy or associated with a generalized tapetoretinal dystrophy.