MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.61629

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2020

Bi-allelic loss-of-function novel variants in LTBP3-related skeletal dysplasia: Report of first patient from India.

Kaur Ravneet, Siddiqui Ishrat, Mathur Vijay, Jana Manisha, Kabra Madhulika, Gupta Neerja

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Dental anomalies and short stature (DASS) has been recently identified as a distinct entity, associated with bi-allelic hypomorphic variants in LTBP3 gene. Only 20 individuals from nine families have been previously reported, with a consistent phenotype of short stature, brachyolmia, and amelogenesis imperfecta. We report the first case from India, with novel radiographic and molecular findings in LTBP3 gene, thereby expanding the phenotypic spectrum of DASS.

Для цитирования: Kaur Ravneet, Siddiqui Ishrat, Mathur Vijay, Jana Manisha, Kabra Madhulika, Gupta Neerja. Bi-allelic loss-of-function novel variants in LTBP3-related skeletal dysplasia: Report of first patient from India.. American journal of medical genetics. Part A. 2020. DOI: 10.1002/ajmg.a.61629.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.