MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/c4cc04905e

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2014

Silver-catalyzed cyclization of 2-pyridyl alkynyl carbinols with isocyanides: divergent synthesis of indolizines and pyrroles.

Meng Xianyu, Liao Peiqiu, Liu Jianquan, Bi Xihe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Divergent syntheses of indolizines and 2,4-disubstituted pyrroles by the silver-catalyzed cyclization of 2-pyridyl alkynyl carbinols with isocyanides are reported. These methods provide an effective route to highly functionalized indolizines and 2,4-disubstituted pyrroles in good to excellent yields. The 2,4-disubstituted pyrroles are synthesized by an unprecedented regioselective [3+2] cycloaddition of terminal alkynes with isocyanides.

Для цитирования: Meng Xianyu, Liao Peiqiu, Liu Jianquan, Bi Xihe. Silver-catalyzed cyclization of 2-pyridyl alkynyl carbinols with isocyanides: divergent synthesis of indolizines and pyrroles.. Chemical communications (Cambridge, England). 2014. DOI: 10.1039/c4cc04905e.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.