MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/wnl.32.10.1195

Медицинская библиотека · Neurology · 1982

Severe dystonia and myoglobinuria.

Jankovic J, Penn A S

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Myoglobinuria may follow extreme muscular exertion or disorders that cause muscle necrosis. Dystonia has not been implicated previously. We studied an 8-year-old boy of non-Jewish, Mexican-American descent with autosomal-dominant dystonia musculorum deformans who developed rapidly progressive and severe generalized dystonia, hyperpyrexia, myoglobinuria, and renal failure. Curarization was required. Transient improvement was achieved with tetrabenazine and baclofen, but bilateral thalamotomy was then performed. Patients with severe dystonia should be observed for evidence of myoglobinuria.

Для цитирования: Jankovic J, Penn A S. Severe dystonia and myoglobinuria.. Neurology. 1982. DOI: 10.1212/wnl.32.10.1195.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.