MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ijporl.2003.10.009

Медицинская библиотека · International journal of pediatric otorhinolaryngology · 2004

The carpenter syndrome phenotype.

Tarhan Erkan, Oğuz Haldun, Safak Mustafa Asim, Samim Erdal

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Carpenter syndrome (Acrocephalopolysyndactyly type II), first described in 1901, consists of acrocephaly, syndactyly, polydactyly, congenital heart disease, mental retardation, hypogenitalism, cryptorchidism, obesity, umbilical hernia and bony abnormalities. We report a 6 years old boy presenting as a union of these malformations and also having bilateral sensorineural hearing loss. Auditory disturbances are not common among Carpenter syndrome patients. According to our knowledge, this is the first Carpenter syndrome case whose hearing loss is demonstrated by auditory brainstem response (ABR) test.

Для цитирования: Tarhan Erkan, Oğuz Haldun, Safak Mustafa Asim, Samim Erdal. The carpenter syndrome phenotype.. International journal of pediatric otorhinolaryngology. 2004. DOI: 10.1016/j.ijporl.2003.10.009.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.