MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/088307380201700514

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2002

Cerebellar vermis hypoplasia in a patient with Bardet-Biedl syndrome.

Baskin Esra, Kayiran Sinan Mahir, Oto Sibel, Alehan Füsun, Agildere A Muhtesem, Saatçi Umit

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndome is an autosomal recessive condition characterized by retinal dystrophy, obesity, mental retardation, distal limb anomaly, hypogonadism, and renal dysfunction. The symptoms vary among families and even among affected siblings. Certain clinical signs have been used to identify subgroups of patients with this complex condition. Laurence-Moon syndrome as a distinct entity is rare and features paraplegia in the absence of polydactyly or obesity. Bardet-Biedl syndrome is characterized by distal limb anomaly, obesity, and renal involvement, but neurologic symptoms are very unusual. We report a patient exhibiting characteristic features of Bardet-Biedl syndrome in addition to cerebellar vermis hypoplasia and mega cisterna magna.

Для цитирования: Baskin Esra, Kayiran Sinan Mahir, Oto Sibel, Alehan Füsun, Agildere A Muhtesem, Saatçi Umit. Cerebellar vermis hypoplasia in a patient with Bardet-Biedl syndrome.. Journal of child neurology. 2002. DOI: 10.1177/088307380201700514.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.