Orphanet journal of rare diseases · 2014
Mutations in B9D1 and MKS1 cause mild Joubert syndrome: expanding the genetic overlap with the lethal ciliopathy Meckel syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Romani Marta, Micalizzi Alessia, Kraoua Ichraf, Dotti Maria Teresa, Cavallin Mara, Sztriha László, Ruta Rosario, Mancini Francesca, Mazza Tommaso, Castellana Stefano, Hanene Benrhouma, Carluccio Maria Alessandra, Darra Francesca, Máté Adrienn, Zimmermann Alíz, Gouider-Khouja Neziha, Valente Enza Maria
Аннотация
Joubert syndrome is a clinically and genetically heterogeneous ciliopathy characterized by a typical cerebellar and brainstem malformation (the "molar tooth sign"), and variable multiorgan involvement. To date, 24 genes have been found mutated in Joubert syndrome, of which 13 also cause Meckel syndrome, a lethal ciliopathy with kidney, liver and skeletal involvement. Here we describe four patients with mild Joubert phenotypes who carry pathogenic mutations in either MKS1 or B9D1, two genes previously implicated only in Meckel syndrome.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAdultCerebellar DiseasesCerebellumChildChild, PreschoolCiliary Motility DisordersCytoskeletal ProteinsEncephaloceleEye AbnormalitiesFemaleHumansKidney Diseases, CysticMagnetic Resonance ImagingMaleMutationPolycystic Kidney DiseasesProteinsRetinaRetinitis PigmentosaSeverity of Illness Index