MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf01846039

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1980

Muscle phosphorylase deficiency in childhood.

Sengers R C, Stadhouders A M, Jaspar H H, Lamers K J, Trijbels J M, Notermans S L

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Myophosphorylase deficiency (McArdle's syndrome) is an uncommon condition characterized by exercise intolerance, muscle cramps and myoglobinuria. The present report describes the clinical, histochemical, electronmicroscopic and biochemical findings in a 12-year-old boy with myophosphorylase deficiency. The diagnosis should have been suspected when the boy was 6 years old. Most index cases have not been diagnosed until adult life, but this syndrome has to be considered in the differential diagnosis of exercise intolerance in childhood.

Для цитирования: Sengers R C, Stadhouders A M, Jaspar H H, Lamers K J, Trijbels J M, Notermans S L. Muscle phosphorylase deficiency in childhood.. European journal of pediatrics. 1980. DOI: 10.1007/bf01846039.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.