MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Fetal diagnosis and therapy · 2010
Prenatal diagnosis of 18q-syndrome: a case of fetal mosaicism with a normal karyotype in chorionic villi.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We report a case of fetoplacental discrepancy with normal karyotype on chorionic villi and deletion of the long arm of chromosome 18 on amniotic fluid. Cytogenetic tests were repeated because of a short corpus callosum on ultrasound examination. This 18q-syndrome has been reported to be associated with poor neurodevelopmental outcome.
Для цитирования: Anselem O, Bazin A, Mechler C, Blin G, Garel C, Aboura A, Moutard M-L, Mandelbrot L. Prenatal diagnosis of 18q-syndrome: a case of fetal mosaicism with a normal karyotype in chorionic villi.. Fetal diagnosis and therapy. 2010. DOI: 10.1159/000317012.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.