MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0000000000002077

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2021

A Rare Case of von Willebrand Disease Presenting as Hemolacria and Literature Review.

Nandakumal Gunavathy, Ismail Fazliana, Mohamad Nor Fadhilah, Lott Pooi Wah, Chew Kee Seang, Ab Rahman Syaza, Singh Sujaya

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hemolacria is a rare condition that causes a person to produce tears that are partially composed of blood. It can be a presenting feature of certain ocular and systemic conditions. Here, the authors describe an interesting case of a 12-year-old boy with an underlying beta-thalassemia trait, who presented with a 2-day history of bilateral blood-stained tears, and an episode of epistaxis. Ocular examination was normal, and syringing showed no nasolacrimal duct blockage. Systemic examination was unremarkable. Laboratory investigations confirmed type 2 von Willebrand disease. Management of hemolacria remains a clinical challenge given the rare occurrence of the disease. In this case report, the authors discuss the differential diagnosis and management approach to hemolacria.

Для цитирования: Nandakumal Gunavathy, Ismail Fazliana, Mohamad Nor Fadhilah, Lott Pooi Wah, Chew Kee Seang, Ab Rahman Syaza, Singh Sujaya. A Rare Case of von Willebrand Disease Presenting as Hemolacria and Literature Review.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2021. DOI: 10.1097/mph.0000000000002077.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.