Journal of natural products · 1998
Chemistry of puupehenone: 1,6-conjugate addition to its quinone-methide system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zjawiony J K, Bartyzel P, Hamann M T
Аннотация
The marine natural product puupehenone (1), isolated in good yields from sponges of the genus Hyrtios, has been shown to undergo stereospecific 1,6-conjugate addition to its quinone-methide system. Several nucleophilic agents such as hydrogen cyanide, Grignard reagents, and nitroalkanes were studied, producing structurally diverse compounds. This lead optimization study was initiated due to the bioactivity of puupehenone and its natural analogues, which includes numerous previous reports of potential anticancer and antiinfective activity.