Yan ke xue bao = Eye science · 1994
[Restrictive fragment length polymorphism analysis of gamma-crystallin in congenital cataract families].
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lu S, Yu Y, Ai G, Wang W, Huang C, Zhang G, Zhao Y
Аннотация
Using gamma-crystallin gene probe P5G1, we investigated the RFLP in two large families of congenital cataracts and normal people, calculated the allelic gene frequency and defined the haplotypes by genetic linkage analysis. In accordance with foreign reports, TaqI/p5G1 detected 3 polymorphic sites, and the allelic gene frequency was close to that in foreign reports. However, foreign reports claimed that the haplotype P was linked to Coppock cataracts, but we did not find such linkage by haplotype analysis. The result suggests that not all the inherited cataracts are linked to gamma-crystallin gene, and the haplotype P should not be simply regarded as genetic marker in prenatal diagnosis.