Chemical communications (Cambridge, England) · 2018
A phage display-based strategy for the de novo creation of disulfide-constrained and isomer-free bicyclic peptide affinity reagents.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zha Mirao, Lin Ping, Yao Hongwei, Zhao Yibing, Wu Chuanliu
Аннотация
Bicyclic peptides have been attractive scaffolds for developing high affinity reagents for biomacromolecules. Here we report a general phage-screening strategy for the development of bicyclic peptide ligands constrained with isomerically-forbidden disulfide bridges without elaborate chemical modifications and recourses to genetic code reprogramming.