Pediatric radiology · 1988
An autosomal recessive disorder with retardation of growth, mental deficiency, ptosis, pectus excavatum and camptodactyly.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khaldi F, Bennaceur B, Hammou A, Hamza M, Gharbi H A
Аннотация
Two strikingly similar brothers issued from consanguineous parents in the second degree present the following patterns of anomalies: retardation of growth, mental deficiency, ocular abnormalities, pectus excavatum and camptodactyly. The ocular abnormalities include ptosis, microphthalmia and hypertelorism. No endocrine or metabolic aberrations were found. The authors conclude that the disorder has probably an autosomal recessive mode of transmission.