American journal of medical genetics · 1989
Holoprosencephaly: a developmental field defect.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Johnson V P
Аннотация
Holoprosencephaly refers to a spectrum of craniofacial malformations including cyclopia, ethmocephaly, cebocephaly, and premaxillary agenesis. Etiologic heterogeneity is well documented. Chromosomal, genetic, and teratogenic factors have been implicated. Recognition of holoprosencephaly as a developmental field defect stresses the importance of close scrutiny of relatives for mild forms such as single median incisor, hypotelorism, bifid uvula, or pituitary deficiency.