Journal of medical genetics · 1987
A case of de novo interstitial deletion 3q.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Okada N, Hasegawa T, Osawa M, Fukuyama Y
Аннотация
A rare chromosome abnormality consisting of interstitial deletion 3q was found in a malformed girl. Chromosome analysis using G and Q banding showed deletion of bands 3q12----3q21: 46,XX,del(3)(pter----q12::q21----qter). The clinical features of the proband included severe psychomotor retardation, craniofacial asymmetry, hypertelorism, epicanthus, high arched palate, progressive scoliosis, multiple skin pigmentations, and renal abnormalities. The parents had normal karyotypes.