Molecular diversity · 2004
Design and synthesis of two pyrazole libraries based on o-hydroxyacetophenones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrell José I, Schuler Elisabeth, Teixidó Jordi, Michelotti Enrique L
Аннотация
Two new solid-phase syntheses of substituted pyrazoles are described. The first includes supporting an o-hydroxyacetophenone on Merrifield resin, Vilsmeier-Haack formylation on the methyl group and cyclization with a substituted hydrazine to afford a pyrazole ring with two diversity centers. The second starts from o-hydroxyacetophenone supported on Wang resin, which undergoes a Claisen condensation with a carboxylic acid ester to yield a 1,3-dicarbonyl compound that cyclizes to a pyrazole using a hydrazine. Both methods have been used to synthesize two small pyrazole libraries.