Polish journal of pathology : official journal of the Polish Society of Pathologists · 2021
Complex grade III astrocytoma with granular cells and PXA features in a patient with tuberous sclerosis complex (Bourneville-Pringle syndrome) - case report and review of literature.
Клинический случайОбзорСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucha-Małecka Anna, Małecki Krzysztof, Kurzyński Michał, Adamek Dariusz, Biesaga Beata, Urbanek Konrad, Grela-Wojewoda Aleksandra, Pluta Elżbieta, Patla Anna, Modrzejewski Maciej, Blecharz Paweł, Amrogowicz Natalia
Аннотация
Tuberous sclerosis complex (Bourneville-Pringle syndrome) is a rare genetic condition included in the group of diseases called phakomatoses. Most of the patients are diagnosed with abnormalities within the central nervous system and tend to develop tumors more frequently, especially gliomas. We present a case of 50-year-old patient suffering from tuberous sclerosis complex, who had been diagnosed with pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA). The patient underwent surgery and adjuvant radiotherapy and has remained free from local recurrence for 5 years.