MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · American journal of human genetics · 1989

ATFresno: a phenotype linking ataxia-telangiectasia with the Nijmegen breakage syndrome.

Curry C J, O'Lague P, Tsai J, Hutchison H T, Jaspers N G, Wara D, Gatti R A

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

This report describes twin girls with typical features of ataxia-telangiectasia, including increased alpha-fetoprotein, radio-resistant DNA synthesis, characteristic chromosome abnormality, and immunodeficiency. They have, in addition, microcephaly and mental retardation. Complementation studies were performed utilizing Sendai virus--mediated fusion of fibroblast cell lines. Complementation was observed with patients in ataxia-telangiectasia complementation groups A, C, and E but not with the cell line from a patient with the Nijmegen breakage syndrome, in which patients have microcephaly, radio-resistant DNA synthesis, chromosome aberrations, and immunodeficiency but lack ataxia and telangiectasia. These data suggest that the Nijmegen breakage syndrome and the patients described here are not genetically distinct entities but form a spectrum of one disorder.

Для цитирования: Curry C J, O'Lague P, Tsai J, Hutchison H T, Jaspers N G, Wara D, Gatti R A. ATFresno: a phenotype linking ataxia-telangiectasia with the Nijmegen breakage syndrome.. American journal of human genetics. 1989.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.