Organic & biomolecular chemistry · 2013
A three-component reaction of C,N-cyclic N'-acyl azomethine imines, isocyanides, and azide compounds: effective synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles with tetrahydroisoquinoline skeletons.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soeta Takahiro, Tamura Kaname, Fujinami Shuhei, Ukaji Yutaka
Аннотация
A multicomponent reaction of isocyanides and C,N-cyclic N'-acyl azomethine imines in the presence of TMSCl and NaN3 leads to tetrazole derivatives. These reactions proceeded cleanly to afford the corresponding 1,5-disubstituted tetrazoles containing a tetrahydroisoquinoline skeleton in high to excellent yields.