Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics · 1995
Gingival fibromatosis and Klippel-Trénaunay-Weber syndrome. Case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallett K B, Bankier A, Chow C W, Bateman J, Hall R K
Аннотация
A case of a young male with the Klippel-Trénaunay-Weber syndrome is described. Typical features of hemihypertrophy, hemangiomata, macrodactyly, and macrocephaly were present. The most striking oral feature was generalized severe gingival hypertrophy confirmed histologically, ultrastructurally, and by collagen analysis. In the absence of other known systemic causes of gingival enlargement, a diagnosis of familial gingival fibromatosis in association with Klippel-Trénaunay-Weber-syndrome is concluded. The combination of gingival fibromatosis and Klippel-Trénaunay-Weber syndrome has not been reported to our knowledge, it is uncertain whether this occurrence is significant or coincidental.