American journal of medical genetics · 1987
Prenatal diagnosis of a dup(3p) with holoprosencephaly.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gillerot Y, Hustin J, Koulischer L, Viteux V
Аннотация
The prenatal diagnosis of dup(3p) was made in a female conceptus, the father being a known carrier of a balanced translocation t(3;10)(p21;q26). Interruption of pregnancy at 19 weeks showed a fetus with a holoprosencephaly field defect. Two other cases of dup(3p) have been observed in the same family. The malformations were different in each of the 3 patients, suggesting a considerable degree of variability of dup(3p).