MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Journal of Alzheimer's disease : JAD · 2015
A Novel MAPT Mutation Causing Corticobasal Syndrome Led by Progressive Apraxia of Speech.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди
Аннотация
The authors describe a case of corticobasal syndrome led by progressive apraxia of speech, associated with a novel mutation in exon 10 of the MAPT gene. Genetic bases for progressive apraxia of speech and corticobasal syndrome are only rarely described, and have not been described in conjunction.
Для цитирования: Marshall Charles R, Guerreiro Rita, Thust Steffi, Fletcher Phillip, Rohrer Jonathan D, Fox Nick C. A Novel MAPT Mutation Causing Corticobasal Syndrome Led by Progressive Apraxia of Speech.. Journal of Alzheimer's disease : JAD. 2015. DOI: 10.3233/jad-150477.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.