m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Cell · 2018

An Atypical Parvovirus Drives Chronic Tubulointerstitial Nephropathy and Kidney Fibrosis.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Roediger Ben, Lee Quintin, Tikoo Shweta, Cobbin Joanna C A, Henderson James M, Jormakka Mika, O'Rourke Matthew B, Padula Matthew P, Pinello Natalia, Henry Marisa, Wynne Maria, Santagostino Sara F, Brayton Cory F, Rasmussen Lorna, Lisowski Leszek, Tay Szun S, Harris David C, Bertram John F, Dowling John P, Bertolino Patrick, Lai Jack H, Wu Wengen, Bachovchin William W, Wong Justin J-L, Gorrell Mark D, Shaban Babak, Holmes Edward C, Jolly Christopher J, Monette Sébastien, Weninger Wolfgang

Аннотация

The occurrence of a spontaneous nephropathy with intranuclear inclusions in laboratory mice has puzzled pathologists for over 4 decades, because its etiology remains elusive. The condition is more severe in immunodeficient animals, suggesting an infectious cause. Using metagenomics, we identify the causative agent as an atypical virus, termed "mouse kidney parvovirus" (MKPV), belonging to a divergent genus of Parvoviridae. MKPV was identified in animal facilities in Australia and North America, is transmitted via a fecal-oral or urinary-oral route, and is controlled by the adaptive immune system. Detailed analysis of the clinical course and histopathological features demonstrated a stepwise progression of pathology ranging from sporadic tubular inclusions to tubular degeneration and interstitial fibrosis and culminating in renal failure. In summary, we identify a widely distributed pathogen in laboratory mice and establish MKPV-induced nephropathy as a new tool for elucidating mechanisms of tubulointerstitial fibrosis that shares molecular features with chronic kidney disease in humans.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты