MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2007.10.004

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2007

A 6.9 Mb 1qter deletion/4.4 Mb 18pter duplication in a boy with extreme microcephaly with simplified gyral pattern, vermis hypoplasia and corpus callosum agenesis.

Andrieux Joris, Cuvellier Jean-Christophe, Duban-Bedu Bénédicte, Joriot-Chekaf Sylvie, Dieux-Coeslier Anne, Manouvrier-Hanu Sylvie, Delobel Bruno, Vallee Louis

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

We here report a boy presenting with developmental delay, growth retardation, facial dysmorphisms, vermis hypoplasia, micropolygyria and corpus callosum agenesis. Conventional and high resolution cytogenetic analyses were normal but high resolution oligonucleotide array-CGH, performed at the age of 4 years, allowed the characterisation of a de novo 6.9 Mb 1qter deletion/4.4 Mb 18pter duplication. Numerous 1qter deletions have already been described associated with brain malformations. Among 1q44 deleted genes, AKT3 is the strongest candidate gene for vermis hypoplasia and corpus callosum agenesis.

Для цитирования: Andrieux Joris, Cuvellier Jean-Christophe, Duban-Bedu Bénédicte, Joriot-Chekaf Sylvie, Dieux-Coeslier Anne, Manouvrier-Hanu Sylvie, Delobel Bruno, Vallee Louis. A 6.9 Mb 1qter deletion/4.4 Mb 18pter duplication in a boy with extreme microcephaly with simplified gyral pattern, vermis hypoplasia and corpus callosum agenesis.. European journal of medical genetics. 2007. DOI: 10.1016/j.ejmg.2007.10.004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.