MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/humu.24261

Медицинская библиотека · Human mutation · 2021

Pathogenic noncoding variants in the neurofibromatosis and schwannomatosis predisposition genes.

Perez-Becerril Cristina, Evans D Gareth, Smith Miriam J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Neurofibromatosis type 1 (NF1), type 2 (NF2), and schwannomatosis are a group of autosomal dominant disorders that predispose to the development of nerve sheath tumors. Pathogenic variants (PVs) that cause NF1 and NF2 are located in the NF1 and NF2 loci, respectively. To date, most variants associated with schwannomatosis have been identified in the SMARCB1 and LZTR1 genes, and a missense variant in the DGCR8 gene was recently reported to predispose to schwannomas. In spite of the high detection rate for PVs in NF1 and NF2 (over 90% of non-mosaic germline variants can be identified by routine genetic screening) underlying PVs for a proportion of clinical cases remain undetected. A higher proportion of non-NF2 schwannomatosis cases have no detected PV, with PVs currently only identified in around 70%-86% of familial cases and 30%-40% of non-NF2 sporadic schwannomatosis cases. A number of variants of uncertain significance have been observed for each disorder, many of them located in noncoding, regulatory, or intergenic regions. Here we summarize noncoding variants in this group of genes and discuss their established or potential role in the pathogenesis of NF1, NF2, and schwannomatosis.

Для цитирования: Perez-Becerril Cristina, Evans D Gareth, Smith Miriam J. Pathogenic noncoding variants in the neurofibromatosis and schwannomatosis predisposition genes.. Human mutation. 2021. DOI: 10.1002/humu.24261.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.