Clinical genetics · 1975
Trisomy 9p in a patient with a de novo 9/15 translocation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jacobsen P, Hobolth N, Mikkelsen M
Аннотация
Mental retardation, facial dysmorphism, hypertelorism, antimongoloid eye slants, epicanthus, globular nose, malformed ears, bone abnormalities, one flexion crease on 5th finger, simian crease, and speech difficulties with delayed expressivity were found in a girl with trisomy of the short arm of chromosome 9. The 9p+ syndrome was due to a sporadic translocation of the short arm of chromosome 9 onto the short arm of chromosome 15.