MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1442-200x.1995.tb03306.x

Медицинская библиотека · Acta paediatrica Japonica : Overseas edition · 1995

Clinical features of Bardet-Biedl syndrome.

Ozer G, Yüksel B, Süleymanova D, Alhan E, Demircan N, Onenli N

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Six patients with Bardet-Biedl syndrome who have been followed in our clinics for the last 5 years are reported in this study. Of the five classic features of this syndrome; obesity and mental retardation were present in all cases, retinal disturbances were present in five, polydactyly in three and hypogenitalism was observed in all four male patients. Renal involvement, often suggested as a cardinal feature of this syndrome, was described in two patients. Iron deficiency anemia occurred in three patients, two patients were of short stature, one patient presented with an empty sella, and in two patients clinodactyly was detected. The results are compared to previously published literature and discussed.

Для цитирования: Ozer G, Yüksel B, Süleymanova D, Alhan E, Demircan N, Onenli N. Clinical features of Bardet-Biedl syndrome.. Acta paediatrica Japonica : Overseas edition. 1995. DOI: 10.1111/j.1442-200x.1995.tb03306.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.