The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association · 2015
Postnatal Pancraniosynostosis in a Patient With Infantile Hypophosphatasia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nahabet Edward H, Gatherwright James, Vockley Jerry, Henderson Nadene, Tomei Krystal L, Grigorian Adriana P, Kaminski Beth, Bass Nancy, Selman Warren R, Lakin Gregory E
Аннотация
Hypophosphatasia is a rare metabolic bone disorder that predisposes patients to craniosynostosis. Typically, patients born with hypophosphatasia will exhibit fused cranial sutures at birth. This is the first reported case of delayed onset of pancraniosynostosis in a patient with infantile hypophosphatasia. The severity of onset and delayed presentation in this patient are of interest and should give pause to those care providers who treat and evaluate patients with hypophosphatasia.