MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.diabres.2016.04.035
Медицинская библиотека · Diabetes research and clinical practice · 2016
Unexpected finding of a whole HNF1B gene deletion during the screening of rare MODY types in a series of Brazilian patients negative for GCK and HNF1A mutations.
СтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Thirty-two patients with diabetes negative for point mutations in GCK and HNF1A underwent further molecular screening of GCK, HNF1A, HNF4A, and HNF1B by MLPA analysis. We described the first Brazilian case of MODY5 due to a heterozygous whole-gene deletion in HNF1B, who developed rapidly progressive renal failure and death.
Для цитирования: Dotto Renata P, Giuffrida Fernando M A, Franco Luciana, Mathez Andreia L G, Weinert Leticia S, Silveiro Sandra P, Sa Joao R, Reis Andre F, Dias-da-Silva Magnus R. Unexpected finding of a whole HNF1B gene deletion during the screening of rare MODY types in a series of Brazilian patients negative for GCK and HNF1A mutations.. Diabetes research and clinical practice. 2016. DOI: 10.1016/j.diabres.2016.04.035.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.