MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s1096-7192(02)00198-1

Медицинская библиотека · Molecular genetics and metabolism · 2003

A novel single base deletion at codon 434 (1301delT) of the DAX1 gene associated with prepubertal testis enlargement.

Argente Jesús, Ozisik Gokhan, Pozo Jesús, Teresa Muñoz M, Soriano-Guillén Leandro, Larry Jameson J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We have identified a novel DAX1 frameshift mutation (1301delT) at codon 434 in a patient with primary adrenal insufficiency. This 11-day-old boy was admitted to the hospital with hyponatremia, hyperkalemia, and suspected congenital adrenal abnormality. He exhibited severe hypoglycemia, pallor of the skin, buccal and genital hyperpigmentation, hypotension (90/45 mm Hg), anemia, and diarrhea. Although basal gonadotropins were low, and responded minimally to exogenous GnRH, the size of his testes began to increase at age 4 and reached 4.5 mL at the age of 9 years and 8 months. Testosterone levels were prepubertal. These findings further emphasize the variable clinical presentation in children with DAX1 gene mutations and indicate the value of genetic testing in boys with primary adrenal insufficiency.

Для цитирования: Argente Jesús, Ozisik Gokhan, Pozo Jesús, Teresa Muñoz M, Soriano-Guillén Leandro, Larry Jameson J. A novel single base deletion at codon 434 (1301delT) of the DAX1 gene associated with prepubertal testis enlargement.. Molecular genetics and metabolism. 2003. DOI: 10.1016/s1096-7192(02)00198-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.