m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of medicinal chemistry · 2023

Pharmacology and Therapeutic Potential of Benzothiazole Analogues for Cocaine Use Disorder.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Boateng Comfort A, Nilson Ashley N, Placide Rebekah, Pham Mimi L, Jakobs Franziska M, Boldizsar Noelia, McIntosh Scot, Stallings Leia S, Korankyi Ivana V, Kelshikar Shreya, Shah Nisha, Panasis Diandra, Muccilli Abigail, Ladik Maria, Maslonka Brianna, McBride Connor, Sanchez Moises Ximello, Akca Ebrar, Alkhatib Mohammad, Saez Julianna, Nguyen Catherine, Kurtyan Emily, DePierro Jacquelyn, Crowthers Raymond, Brunt Dylan, Bonifazi Alessandro, Newman Amy Hauck, Rais Rana, Slusher Barbara S, Free R Benjamin, Sibley David R, Stewart Kent D, Wu Chun, Hemby Scott E, Keck Thomas M

Аннотация

Pharmacological targeting of the dopamine D4 receptor (D4R)─expressed in brain regions that control cognition, attention, and decision-making─could be useful for several neuropsychiatric disorders including substance use disorders (SUDs). This study focused on the synthesis and evaluation of a novel series of benzothiazole analogues designed to target D4R. We identified several compounds with high D4R binding affinity (Ki ≤ 6.9 nM) and >91-fold selectivity over other D2-like receptors (D2R, D3R) with diverse partial agonist and antagonist profiles. Novel analogue 16f is a potent low-efficacy D4R partial agonist, metabolically stable in rat and human liver microsomes, and has excellent brain penetration in rats (AUCbrain/plasma > 3). 16f (5-30 mg/kg, i.p.) dose-dependently decreased iv cocaine self-administration in rats, consistent with previous results produced by D4R-selective antagonists. Off-target antagonism of 5-HT2A or 5-HT2B may also contribute to these effects. Results with 16f support further efforts to target D4R in SUD treatment.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты