Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 1989
[Prenatal diagnosis and obstetric management in association of hydramnios and homozygosity].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zienert A, Bollmann R, Schilling H, Chaoui R, Witkowski R, Altmann G
Аннотация
The patient was referred to hospital in the 29th week of gestation owing to polyhydramnions. Ultrasonography revealed isolated left-sided hypertrophy (from foetal chest to the lower extremity) with subcutaneous lymph cysts. Amniocentesis for genetic examination revealed a chromosomal disorder showing homozygous t(13q, 14q) translocation. This extremely rare anomaly could be explained only and was finally proven by a father-daughter incest. The authors underline the necessity of karyotyping as well as the ultrasonic exclusion of foetal malformations in patients with polyhydramnions.