MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/s13023-021-01680-0

Медицинская библиотека · Orphanet journal of rare diseases · 2021

[18F]FDG Positron emission tomography with whole body magnetic resonance imaging ([18F]FDG-PET/MRI) as a diagnosis tool in Schwannomatosis.

Gallais Sérézal I, Ferkal S, Lerman L, Mulé S, Funalot B, Wolkenstein P

Письмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Schwannomatosis is a rare autosomal dominant genetic syndrome characterized by the presence of multiple schwannomas. The main symptom is neurogenic pain. The diagnosis requires the presence of several schwannomas and whole-body [18F]FDG-PET/MRI might help detect extra schwannomas in patients when the diagnosis is uncertain. Among the 25 patients treated for Schwannomatosis in our tertiary center, three men and two women had had a [18F]FDG-PET/MRI performed, and the number of schwannomas detected by [18F]FDG-PET/MRI outnumbered the number of schwannomas suspected during the clinical examination. The majority of schwannomas exhibited a radiolabeling (median of 66.7%, range 28-93%). Our findings show that [18F]FDG-PET/MRI could prove useful when suspecting schwannomatosis to accelerate diagnosis and offer optimal care to patients.

Для цитирования: Gallais Sérézal I, Ferkal S, Lerman L, Mulé S, Funalot B, Wolkenstein P. [18F]FDG Positron emission tomography with whole body magnetic resonance imaging ([18F]FDG-PET/MRI) as a diagnosis tool in Schwannomatosis.. Orphanet journal of rare diseases. 2021. DOI: 10.1186/s13023-021-01680-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.