MedElevator
Войти в исследования Множественный склероз педиатрической системы в синдроме мультиаутоиммунной системы: 2 Педиатрические пациенты.
Аннотация
Множественный аутоиммунный синдром (MAS) характеризуется сосуществованием 3 или более аутоиммунных расстройств у одного и того же человека и является исключительно редким в детстве. Множественный склероз педиатрии (POMS) представляет собой 3% в адрес 5% Из всех случаев множественного склероза (МС) все шире признается в более широком спектре болезней, вызванных иммунной медициной. Мы описываем 2 педиатрические пациенты, отвечающие критериям MAS в сотрудничестве с POMS-one с типом 1 Болевидный диабет и аутоиммунный щитовидный и еще один с ревматоидным артритом и аутоиммунным щитовидным. Обе выставлены HLA-DRB1*15::01 Позитивность, вирус " Эпштейн-Барр " , серопозитивность IgG и острая нехватка витамина D, что говорит о наличии общих иммуногенетических и экологических факторов риска. Эти случаи свидетельствуют о том, что ПОМС могут проявляться как часть системного аутоиммунного диатеза. Важное значение имеют раннее признание, проактивная проверка и многодисциплинарное управление. Необходимы дальнейшие многоцентровые исследования и данные, основанные на регистрах, для разъяснения распространенности, механизмов и прогнозируемых последствий МАС в педиатрических MS.
Название и аннотация на языке оригинала
Pediatric-Onset Multiple Sclerosis in Multiple Autoimmune Syndrome: Reporting This Rare Entity in 2 Pediatric Patients.
Multiple autoimmune syndrome (MAS) is characterized by the coexistence of 3 or more autoimmune disorders in the same individual and is exceptionally rare in childhood. Pediatric-onset multiple sclerosis (POMS) represents 3% to 5% of all multiple sclerosis (MS) cases and is increasingly recognized within the broader spectrum of immune-mediated diseases. We describe 2 pediatric patients fulfilling MAS criteria in association with POMS-one with type 1 diabetes mellitus and autoimmune thyroiditis, and another with rheumatoid arthritis and autoimmune thyroiditis. Both exhibited HLA-DRB1*15:01 positivity, Epstein-Barr virus IgG seropositivity, and severe vitamin D deficiency, suggesting shared immunogenetic and environmental risk factors. These cases highlight the potential of POMS to manifest as part of a systemic autoimmune diathesis. Early recognition, proactive screening, and multidisciplinary management are essential. Further multicenter studies and registry-based data are needed to clarify the prevalence, mechanisms, and prognostic implications of MAS in pediatric MS.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.