The Journal of organic chemistry · 2026
Radical Fluoroacylation of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: A Gateway to Zaleplon and Reversan Drugs.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumawat Akshay, Basannavar Yashapal, Galla Mary Sravani, Suhas Kshirsagar Prasad, Dastari Sowmya, Shankaraiah Nagula
Аннотация
A site-selective fluoroacylation of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines using tri/difluoroacetic anhydrides (DFAA/TFAA) under catalyst-free conditions was devised. This method entails a free radical-directed C-H functionalization, delivering a broad range of fluorinated pyrazolo[1,5-a]pyrimidine frameworks, which are valuable key intermediates in pharmaceutical APIs. In addition, this protocol was also applied in the concise synthesis of the zaleplon and reversan drugs.