American journal of medical genetics. Part A · 2020
Mirror syndromes regarding AKT3 mutations: Loss of function variant leading to microcephaly.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciaccio Claudia, Cellini Elena, Guerrini Renzo, Pantaleoni Chiara, Masson Riccardo
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.