MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1997.tb02501.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1997

A case of Carpenter syndrome diagnosed in a 20-week-old fetus with postmortem examination.

Balci S, Onol B, Eryilmaz M, Haytoglu T

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Carpenter syndrome (acrocephalopolysyndactyly type II) is an autosomal recessive syndrome. The case we present was diagnosed prenatally at 20 weeks. Postmortem examination revealed severe central nervous system malformations. The central nervous system anomalies in this 23-week-old fetus merit emphasis, since these anomalies in such a young fetus may explain Carpenter syndrome cases, which do not improve in spite of early surgical intervention.

Для цитирования: Balci S, Onol B, Eryilmaz M, Haytoglu T. A case of Carpenter syndrome diagnosed in a 20-week-old fetus with postmortem examination.. Clinical genetics. 1997. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1997.tb02501.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.